Il Seminario, che si terrà in forma Webinar, tratta di alcuni strumenti regolatori che favoriscono la messa a disposizione di nuove terapie: la possibilità per i Pazienti di avere accesso ad alcune terapie prima ancora della Autorizzazione all’Immissione in Commercio, i parametri importanti per la rimborsabilità dopo l’AIC europea, il controllo della sicurezza dei nuovi farmaci, dopo la loro reale disponibilità, tramite le “Real World Evidences”. Inoltre si illustreranno le attività dei gruppi di lavoro SIARV. 14.25 – 14.30 Introduzione - Enrico Bosone – SIARV 14.30 – 15.00 Strumenti di disponibilità precoce e emergenza COVID - Dottoressa Sandra Petraglia* (AIFA - *in attesa di conferma) 15.00 – 15.10 Domande e dibattito 15.10 – 15.40 Value vs costbased pricing - Renato Dallamano (Valuevector) 15.40 – 15.50 Domande e dibattito 15.50 – 16.00 Pausa 16.00 – 16.15 Premio SIARV - Valeria Viola (SIARV) 16.15 – 16.30 Attività GdL - Coordinatori GdL SIARV 16.30 – 17.15 Monitoraggio di FarmacoVigilanza tramite RWE in emergenze sanitarie - Professor Gianluca Trifirò (Università degli Studi di Messina) 17.15 – 17.30 Domande e dibattito